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老师,您如何判断蛋白质检测结果的准确性?

教师们,最近测试了大豆蛋白分离物时,含量很低,工厂测试数据为90。
5,但我总是在大约88到89之间,然后采取质量控制样本,并且还发现内容很低(这种类型的质量控制是去年11月购买的)比较为了做到,结果是一样的,我做了十个。
0,他做了10
如果质量控制蛋白质稳定,低检测的原因是什么?
我们的实验室使用电炉消化的凯氏定氮玻璃氮装置。
5个小时(整个过程的最大火力,消化瓶中没有黑色残留物,有时瓶子底部有一些白色粉末,但加水时我不溶解)和硼酸当加入红碱时,乙醇95不会长时间溶解,因此将其除去并溶解。我不知道是否发生错误。)盐酸最近才被校准,氢氧化钠和硼酸多次使用。
当我蒸馏时,我直接在没有管道的情况下加热大型蒸汽瓶,然后向反应室中加入10ml溶液和水。当蒸汽瓶煮沸时,连接管道并加入氢氧化钠。将液封密封并改变颜色。
最初我不会注意到,但今天我看到Flagan蒸汽瓶连接器导管和反应室在沸水时排放到反应室。离开的原因是什么?
通过检测硫酸铵的回收率可以确定实验的准确性吗?
如果是这样,我可以根据一般消化阶段(添加硫酸铜,硫酸钾和浓硫酸)或直接体积至100毫升开始蒸馏吗?